Doua fetite, Leontina si Tessa, au nevoie de ajutor. Esti pe-aici?

{ "rendered": "

Uite, eu nu vreau sa iti stric ziua, vreau doar sa te rog sa arunci un ochi peste doua vieti. Daca tu vei considera ca merita sa dai un leu… te rog cat stiu eu de frumos s-o faci. Daca nu… eu te gandesc de bine in continuare.
\nDespre Leontina am aflat de la Moshe, a scris despre ea cu suflet, asa cum stie el. Despre Leontina, o copila care n-a vazut lumina niciodata, ne povesteste mama ei:

\n

[…]I-am facut primul control la spitalul din Craiova, diagnosticul fiind pus prima data la acest spital. N-i s-a spus ca are dezlipire de retina – retinopatie de prematuritate gradul V (cinci). Aici nu ne-au dat nici o speranta de vindecare, au spus sa mergem cu ea mai departe la alt spital. Pe 26 iulie 2004 am mers cu ea la Bucuresti, la D-l doctor Florin Balta unde acesta ne-a dat increderea sa luptam, ca fetita noastra are sanse de vindecare . Ne-a confirmat diagnosticul aflat de la spitalul din Craiova si ne-a spus ca singura sansa sa poata vedea este o operatie care se poate face in Belgia. Dumnezeu ne-a ajutat si  […] am mers cu fetita si am operat-o.[…] La ultimul control care i-a fost facut ne-au spus ca nu i s-a lipit in totalitate retina si ca nu si-a recapatat vederea. Am intrebat ce se mai poate face pentru ea si ne-au spus ca in Belgia nu se mai poate face nimic . Am decis sa incercam si in alta parte si am aflat ca aceasta operatie de care are mare nevoie se poate face la o clinica din America. Am trimis actele si am luat legatura cu Dr. William Beautmont din Detroit, ne-a confirmat ca operatia se poate face si costul operatiei la ambii ochi fiind de peste 30.000 Dolari . Orice am face este cu mult peste puterile noastre, incercam, traim cu aceasta speranta si incredere in bunul Dumnezeu pentru fetita noastra, care este si sungurul copil pe care il avem.

\n

O gasiti pe Leontina aici, pe blogul deschis pentru ea.

\n

Despre Tessa scriu tot cu un nod in gat, ea e o alta micuta care sufera. Am citit la ea pe blog povestea pe care a invatat-o pe de rost. Incredibil de simpla, de adevarata si de dureroasa… povestea cancerului.

\n

Povestea incepe cu un baietel si o fetita, si fiecare dintre ei are diferite parti ale corpului: burtica, inimioara, maini, ochi si par. Fiecare din aceste parti este alcatuita din celule. Multe, multe celule, prea mici pentru a le vedea cu ochiul liber. Si fiecare din aceste celule are ceva de facut. Sunt celule pentru burtica, sunt unele pentru inimioara, si sunt celule speciale pentru par si unele pentru ochi. Si mai sunt niste celule mari, frumoase si puternice, care ne apara corpul de boli. Toate celulele se inteleg bine intre ele si se distreaza impreuna si sunt fericite. Si atunci si noi ne simtim bine. Dar au aparut deodata in corp niste celule rele, mici, galbene si tepoase, care nu sunt prietenoase, nu se joaca frumos si deranjeaza celelalte celule. Si atunci celulele noastre nu mai sunt fericite. Celulele mari, rosii, incearca sa ne apere si se lupta cu cele rele. Le lovesc tare si le ametesc si le dau afara. Dar celulele galbene sunt prea multe, si se inmultesc si devin prea multe ca sa poata fi oprite de cele rosii. Si celulele galbene mai stiu sa se ascunda foarte bine, se pitesc dupa alte celule si ne fac sa ne simtim rau. Atunci e momentul sa venim la spital, pentru ajutor. Aici au un medicament special, plin cu niste celule foarte puternice, cu sapca si ochelari. Ochelari, pentru ca din pacate ele nu vad prea bine. Ele intra in corpul nostru si incep sa ajute celulele rosii. Cauta toate celulele rele, galbene si le mananca. Prietenii din medicament sunt foarte curajosi si puternici dar, pentru ca nu vad prea bine, din cand in cand lovesc si celule bune. Lovesc celule de la burtica si atunci pe noi ne doare burtica. Lovesc din greseala celule de par si atunci noua ne cade un pic de par. Dar important e ca celulele bune sa gaseasca toate celulele rele si sa le dea afara, si atunci noi ne vom simti bine, iar celulele noastre vor fi din nou fericite impreuna.

\n

Povestea Tessei, insa, este reala si are un nume: leucemie acuta limfoblastica L2. Acum ea este la tratament insa parintii ei nu au reusit sa stranga toti banii, daca vrei sa ajuti si tu cu un banut… poti gasi la ea pe blog variantele prin care o poti face.

\n

Multumesc frumos.

\n", "protected": false }